Thân chào các mẹ! E là mẹ của Kê. Hôm nay e xin kể cho các mẹ nghe về hành trình giữ Kê đến với cuộc sống của gia đình e ntn ạ. Lúc e bầu 11w thì e đi đo độ mờ da gáy:0,2ml. Kq e xem là bt ạ. Tại nơi e khám yêu cầu nên xn tầm soát dị tật thai nhi, e làm đầy đủ. Hẹn 2 tuần có kq. E đợi tới tuần thứ 3, ngta gọi e lên bắt e phải lên Từ Dũ để chọc ối, vì kqxn nói là con e có nguy cơ cao mắc Down? Các mẹ biết e lúc đó ntn k? Nước mắt chực chảy ra vì sợ? Vì khi biết có bầu e đã tìm hiểu kỹ, nghe kq vậy e sợ, sợ con k khỏe mạnh, sợ con lỡ bị sao thì e k chịu nổi,... mn ở đó nhìn e. E chẳng biết phải ntn đành đi về gọi đt nói cho Ck biết( vck e ở xa, cuối tuần Ck rãnh mới về với mẹ con e đc, e ở trọ 1 mình và đi làm ở Đồng Nai). Ck e nghe vậy cũng lo lắm, tối cũng k ngủ đc. E thì cũng k ăn uống đc j, chị Ck gọi đt hỏi thăm động viên, e lại càng tủi. E gọi về cho mẹ đẻ, mẹ e cũng lo lắm. Suốt ngày cứ cầu nguyện cho cháu mong cháu khỏe mạnh chào đời. Từ khi có kq e buồn nên đi làm cũng chẳng nói chuyện với ai, lên cty nhìn mấy c bầu cùng khoe siêu âm con nt này nt kia e lại tủi, những lúc rảnh e lại lấy ảnh e bé e tải về đt xem, nghĩ tới con mà e khóc hoài. Ck e tranh thủ sắp xếp cv xuống với e, rồi đưa lên Từ Dũ khám. Lên đó ngta chỉ đi tư vấn tiền sản. Đi SA các bs đều hỏi lí do tại sao lên đây, e cũng nói thật. Mà các bs Từ Dũ nhiệt tình lắm ạ, SA cho e kĩ càng và nói bt k sao hết nên e cũng đỡ tủi phần nào. Vào tư vấn thì bs bảo đây là nguy cơ thôi chứ k chắc 100% là sẽ bị. Nhưng muốn cho chắc chắn thì nên chọc ối, nếu bị thì bsi sẽ xử lý, vì con sinh ra như vậy vừa khổ con mà vừa khổ ba mẹ